Особливості гінекологічної захворюваності у жінок із дисплазією сполучної тканини
Ключові слова:
гінекологічні захворювання, дисплазія сполучної тканини, особливостіАнотація
DOI: 10.52705/2788-6190-2025-02.1-14
УДК 618.1-039-06:616-018.2-007.12
Мета дослідження: вивчити особливості гінекологічної захворюваності у жінок із дисплазією сполучної тканини.
Матеріали та методи. Для реалізації поставленої мети було проведено обстеження і лікування 688 пацієнток репродуктивного, пре- і постменопаузального періодів. Відповідно до мети і завдань дослідження у справжню роботу були включені чотири групи хворих, в кожній з яких виділяли групу з дисплазією сполучної тканини і без неї. До комплексу проведених досліджень були включені клінічні, лабораторні, інструментальні та статистичні методи.
Результати. У ході дослідження було виявлено, що частота зустрічання захворювань з боку серцево-судинної системи у пацієнток з дисплазією сполучної тканини у 3,1 раза вище, ніж у загальній популяції, що є достовірно значущим; патологія органів дихання у пацієнток із дисплазією сполучної тканини зустрічалася в 1,5 раза частіше у хворих без патології з боку сполучної тканини. Цікаво відзначити, що частота зустрічання таких гінекологічних захворювань, як міома матки, ендометріоз спостерігається у пацієнток з патологією сполучної тканини достовірно частіше, ніж у хворих без дисплазії сполучної тканини.
Висновки. До легких проявів дисплазії сполучної тканини належать спадковість, частіші захворювання з боку травного тракту, серцево-судинної системи, а також ускладнений перебіг вагітності і пологів (до 2,5 раза частіше) і частіше виявляють міому матки та ендометріоз (у 2,3 раза). Ці клініко-анамнестичні чинники дозволяють виділити групу ризику з формування дисплазії сполучної тканини. Отримані дані необхідно враховувати при розробці алгоритму діагностичних та лікувально-профілактичних заходів.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія

TЦя робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.