Особливості змін генотипу при безплідді в подружніх парах

Анотація

DOI: 10.52705/2788-6190-2025-01.2-11
УДК 618.177-058.833-039-06:577.22

Мета дослідження: вивчити особливості змін генотипу при безплідді в подружніх парах.

Матеріали та методи. У ході дослідження вивчалися зміни в генотипі у 50 подружніх пар з порушенням репродуктивної функції, результати стимуляції овуляції, кількість і якість ембріонів, дані спермограми і результати програм.

Результати. Під час проведення преімплантаційної генетичної діагностики відсоток придатних для перенесення в матку здорових ембріонів варіював залежно від виду генетичної патології від 30% до 60%. Згідно з отриманими даними, 34,0% всіх пацієнток раніше застосовували допоміжні репродуктивні технології з метою лікування безпліддя, причому число спроб варіювало від1 до 5. В більшості випадків вагітність не прогресувала. З огляду на це застосування генетичного консультування і преімплантаційної генетичної діагностики у цієї категорії хворих дозволяє обрати правильну тактику ведення з використанням донорських клітин або ембріонів за показаннями, що підвищує результативність програм і сприяє зменшенню числа свідомо неефективних спроб екстракорпорального запліднення.Організація спеціалізованої допомоги таким парам передбачає вживання нестандартного вибору протоколу допоміжних репродуктивних технологій.

Висновки. За результатами дослідження у 40% пар з генетичними порушеннями діагностовано первинне безпліддя, у 60% – вторинне, причому у 47,6% парбула нереалізована репродуктивна функція. Аналіз результатів протоколів допоміжних репродуктивних технологій середосіб з генетичною патологією репродуктивної функції продемонстрував, що у 84,0% чоловіків є істотні зміни в спермограмі, тоді як у жінок число отриманих ооцитів і ембріонів на 3-й день розвитку не відрізняється від числа ооцитів іембріонів у здорових жінок.